Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ammonaps är indicerat som tilläggsbehandling vid kronisk hantering av urea-cykeln sjukdomar, där brister i carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det är indicerat för patienter med neonatal debut presentation (komplett enzym brister, presentera inom de första 28 dagarna i livet). det är också indicerat för patienter med sen debut av sjukdomen(delvis enzym brister, presentera efter den första månaden i livet) som har en historia av hyperammonaemic encefalopati.

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag - acetylsalicylsyra - tablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; guaifenesin 20 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - kajeputolja; kamfer, racemisk; kryddnejlikolja; levomentol - salva - kryddnejlikolja 15 mg aktiv substans; kajeputolja 130 mg aktiv substans; kamfer, racemisk 100 mg aktiv substans; levomentol 120 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - kajeputolja; kamfer, racemisk; kryddnejlikolja; levomentol; myntaolja, delvis avmentoliserad - salva - levomentol 100 mg aktiv substans; kajeputolja 70 mg aktiv substans; kamfer, racemisk 110 mg aktiv substans; kryddnejlikolja 50 mg aktiv substans; myntaolja, delvis avmentoliserad 60 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - kajeputolja; kamfer, racemisk; kryddnejlikolja; levomentol; myntaolja, delvis avmentoliserad - salva - levomentol 80 mg aktiv substans; myntaolja, delvis avmentoliserad 160 mg aktiv substans; kryddnejlikolja 15 mg aktiv substans; kajeputolja 130 mg aktiv substans; kamfer, racemisk 110 mg aktiv substans - utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - för långsiktig behandling av tillväxtfel hos barn och ungdomar med allvarlig primär insulinsliknande tillväxtfaktor-1-brist (primär igfd). svår primär igfd definieras av:höjd standard deviation score ≤ -3. 0, basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5: e percentilen för ålder och kön och tillväxthormon (gh) är tillräckliga, utestängning av sekundära former av igf-1 brist, såsom undernäring, hypotyreos, eller kronisk behandling med farmakologiska doser av antiinflammatoriska steroider. svår primär igfd inkluderar patienter med mutationer i gh-receptorn (ghr), post-ghr signalväg, och igf-1-genen fel; de är inte gh brist, och de kan därför inte förväntas att hantera exogena gh-behandling. det rekommenderas att bekräfta diagnosen genom att göra ett igf-1 generationens test.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande deletions-mutant streptococcus equi-stam tw928 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för immunisering av hästar mot streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. immunitetens start: uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.